加拿大的研究者在《美国心脏病学会杂志》(JACC)2004年12月21日刊上报告说:一项II期临床试验显示静脉给予一种心房选择性抗心律失常新药RSD1235可成功使新近发作的房颤(AF)转复为窦性节律。
来自加拿大蒙特利尔心脏研究所的Dr. Denis Roy及其同事指出该药对动物试验有效,并且对健康志愿者是安全的。为了进一步研究该药,研究者进行了一项安慰剂对照的II期临床试验,纳入了56例病程为3~72小时的房颤患者。
其中两个药物治疗组的患者被随机分配接受RSD1235剂量0.5mg/kg输注10分钟,如果AF仍存在,就再加用1mg/kg的药物,或者接受2 mg/kg的药物,追加的剂量是3 mg/kg。
高剂量组在终止AF(61% vs 5%)、30分钟和1小时达到窦性节律方面(分别是56% vs 5%;53% vs 5%)比安慰剂组明显更有效。相似的结果也出现在转复为窦性节律的中位时间方面(14 vs 162分钟)。
研究者说没有出现与治疗相关的严重不良事件。他们总结说:“该药看来可能是现有的快速终止AF的药物复律和电复律的替代治疗。”
yuyongqin
评论时间:2012/11/25 20:53:42
受益匪浅