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[TCT2009]在原发性冠状动脉病变患者中,与紫杉醇洗脱支架相比Zotarolimus洗脱支架的晚期安全性和有效性:ENDEAVOR IV 研究的3年随访结果
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背景:
早期的药物洗脱支架(DES)与小但重要的极晚期支架血栓形成(VLST)的发生率有关,其发生率高于术后1年时。Endeavor Zotarolimus洗脱支架(ZES) 已经证实了在1年时其与裸金属支架相比显著的临床获益,且不劣于Taxus 紫杉醇洗脱支架(PES)。
方法:
Endeavor IV,一项在单个原发性冠状动脉病变(长度≤27 mm,血管直径2.5 mm~3.5 mm)患者中比较了ZES vs. PES的随机(1:1)、单盲、对照研究(纳入80个美国中心的1548例患者。主要终点为靶血管失败(TVF),安全性终点包括ARC定义的支架血栓形成。
结果:
组间基线特征相似,2年临床结果报道见表格。
结论:
随访2年后,与PES相比,ZES 证实其具有相当的有效性,但改善了安全性,MI更少,VLST发生率降低。ENDEAVOR IV 研究的3年临床结果将监测ZES vs. PES 的长期安全性和有效性。