目的: 新生血管形成主要由血管内皮生长因子介导。贝伐单抗是血管内皮生长因子的特异性单克隆抗体。在本研究中，我们提出了贝伐单抗洗脱支架首次应用于人体的长期安全性和有效性结果。

    方法: 本研究选取血管造影提示≥2条冠状动脉明显狭窄的急性冠脉综合症患者。责任病变已成功开通。长度≤20 mm、具有明显狭窄(≥50%， 血管直径≥2.25 mm)的非责任病变入组试验。通过BiodivYsio支架进行局部给药，支架携带有磷酰胆碱包被的“海绵样”吸附的贝伐单抗。患者院外服用阿司匹林（不确定）和氯吡咯雷24个月。所有患者在12个月时复查血管造影，临床随访直到24个月。介入操作后即刻以及12个月时进行靶血管的血管内超声检查。

    结果: 连续20例患者入组。全部成功放置支架(平均支架长度为13.55±4.1 mm)，院内未出现并发症。在为期23.54±5.68个月的随访中，没有发生不良心脏事件(如死亡、心肌梗死和靶血管血运重建)。12.03±2.92个月时进行了血管造影和血管内超声。未检测到急性、亚急性或慢性血栓形成。血管造影和血管内超声检查未发现任何靶血管再狭窄(≥50%)，支架贴壁良好。支架内晚期管径丢失0.15±0.9 mm，病变内晚期管径丢失0.16±0.09 mm。血管内超声检测的支架段平均内膜增生为0.7±0.39 mm。

    结论: 人冠状动脉内置入贝伐单抗洗脱支架是安全可行的，内膜增殖不明显。这一结果需安慰剂对照试验进一步证实。